机译:桥本氏脑病的年轻患者伴有Cornelia de Lange综合征并发严重并发症的紧张性并发症
机译:桥本脑病合并Cornelia de Lange综合征的年轻患者的卡塔顿严重并发症
机译:具有Cornelia de Lange综合征和先天性diaphragm疝的特征的8p23.1缺失以及8p23.1至8pter缺失的综述Cornelia de Lange综合征的另一个病源。
机译:SMC1A突变引起机械性可分离的等位基因障碍:非典型Cornelia de Lange综合征和Rett样癫痫患者
机译:3d Fottery头骨在Cornelia de Lange综合症
机译:Cornelia de Lange综合征和心脏缺陷的发展起源。
机译:(1)有关Cornelia de Lange综合征的事实。 (2)面对挑战。 Cornelia de Lange综合症的父母指南。 (3)Cornelia de Lange Syndrome Foundation Foundation 1989-90
机译:桥本脑病合并Cornelia de Lange综合征的年轻患者的卡塔顿严重并发症